近日，先声药业正式对外宣布，其研发的“先必新”舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）已于12月1日通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的审批，正式在中国市场上市。这款创新药物专为改善急性缺血性脑卒中（AIS）患者的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍而设计。
先必新无疑是近十年来全球卒中治疗领域的一大突破，其作为唯一获得批准的创新药物，具有非凡的意义。这款药物融合了依达拉奉与右莰醇两大活性成分，通过协同作用，实现了抗氧化与抗炎的双重效果，显著降低了急性缺血性卒中导致的脑细胞损伤。
卒中，即人们常说的“中风”，已成为危害中国民众健康的首要疾病，其带来的社会负担极为沉重。据统计，目前我国脑卒中患者总数已超过1494万，且每年新增病例高达330万。更令人担忧的是，卒中患者在首年的复发率高达10%至40%，五年内的复发风险也居高不下。
高血压、高血脂、高血糖、超重、肥胖及吸烟等高危因素已覆盖超过4亿中国人口，形势十分严峻。在卒中类型中，缺血性卒中占比超过六成，其治疗一直是全球医学界面临的难题。由于脑细胞死亡后无法再生，急性缺血性卒中的治疗时间窗口极为短暂，通常仅有3至4.5小时的“黄金救治时间”。
与传统的注射剂型相比，先必新舌下片具有显著优势。该药物在接触唾液后能迅速崩解，并通过舌下丰富的血管网快速吸收进入血液循环，从而充分发挥药效。这一创新设计不仅提高了药物的利用率，还确保了患者能够更充分、有效地吸收药物成分。
先必新的上市，无疑为急性缺血性脑卒中患者带来了新的治疗希望。这一创新药物的研发成功，不仅体现了先声药业在医药研发领域的深厚实力，更为全球卒中治疗领域注入了新的活力。
面对卒中这一严峻的健康挑战，先必新的出现无疑为患者和医生提供了更多的治疗选择。我们期待，在未来的日子里，这款创新药物能够为广大卒中患者带来更好的治疗效果，助力他们重获健康。
同时，我们也希望社会各界能够加强对卒中的预防和宣传，提高公众对卒中的认知和重视程度，共同为降低卒中发病率和死亡率贡献力量。
最后，我们期待先声药业能够继续加大研发投入，推出更多像先必新这样的创新药物，为人类健康事业作出更大的贡献。
