武汉大学严欢教授领衔的科研团队近日在病毒学领域取得了举世瞩目的成就，他们创新性地提出了定制化病毒受体（CVR）的概念，并成功实现了这一设计。该成果已刊载于国际顶尖学术期刊Nature。
借鉴"乐高积木"的拼接原理，严欢团队开发出一种新型易感细胞模型构建方法，该方法不依赖于天然受体，为深入理解病毒感染机制及加速疫苗和药物研发开辟了新途径。
此项研究的突破口在于解决了一个长期存在的难题：如何准确高效地识别出病毒所靶向的特定宿主细胞受体。传统方法常受时间漫长和结果不确定性的困扰，而严欢团队提出的人工受体设计策略则显著提升了研究效率。
团队将病毒受体拆解为病毒结合域（VBD）和支撑框架（ARS）两部分，分别进行优化后，再利用分子嫁接技术组合成功能完备的定制化受体。这一创新方法基于对ACE2受体与新冠病毒相互作用机制的深刻理解。
严欢团队还与国内外多个实验室展开合作，进一步探索了这套人工受体系统在不同冠状病毒中的应用潜力。他们与中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员团队合作，利用CVR感染模型，成功实现了对难以培养的冠状病毒株HKU5的分离与培养，这一成就标志着在应对公共卫生挑战方面取得了重要进展。
该研究成果不仅推动了病毒学研究的进步，还为针对未知或难治性疾病的研究提供了有力的工具和方法论。
